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產(chǎn)品中心
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產(chǎn)品名稱(chēng)：
CASKI 人宮頸癌細胞/STR鑒定
產(chǎn)品型號： CASKI細胞產(chǎn)品時(shí)間： 2024-08-05描述：CASKI 人宮頸癌細胞/STR鑒定細胞介紹1） 來(lái)源：宮頸癌2） 形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長(cháng)3） 含量：>1x106 個(gè)/mL4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
產(chǎn)品介紹
CASKI 人宮頸癌細胞/STR鑒定/鏡像綺點(diǎn)（iCell）介紹
1） 來(lái)源：宮頸癌
2） 形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長(cháng)
3） 含量：>1x106 個(gè)/mL
4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5） 規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
運輸和保存
可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式：
（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；
（2）存活細胞，收到后應繼續生長(cháng)，傳代達到細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存。具體操作見(jiàn)細胞培養步驟。
（3）收到細胞后請拍照，3天內如果發(fā)現污染，請及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。
細胞用途：僅供科研使用。
CASKI 人宮頸癌細胞/STR鑒定/鏡像綺點(diǎn)（iCell）接受后的處理：
1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。
2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長(cháng)狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養約2-3h。
3） 棄去T25瓶中的培養基，添加6ml新的*培養基。
4） 如果細胞長(cháng)滿(mǎn)（90%以上）請及時(shí)進(jìn)行細胞傳代。
5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發(fā)現污染或疑似污染，請及時(shí)與我們取得聯(lián)系。
培養步驟
一．培養基及培養凍存條件準備：
1） 準備RPMI-1640培養基；北美胎牛血清，10%；雙抗1%。
2） 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。
二、細胞處理：
1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過(guò)夜（或將細胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養基，培養過(guò)夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 收到細胞后*傳代推薦將細胞懸液按1：2的比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中，建議凍存一支備用，后續傳代根據實(shí)際情況按1:2到1:5的比例進(jìn)行。
細胞凍存：待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。
鏡像綺點(diǎn)（上海）細胞技術(shù)有限公司主要產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)：
一、原代細胞服務(wù)
各類(lèi)模式哺乳動(dòng)物的多種原代細胞資源；
多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源；
原代細胞分離和培養相關(guān)試劑、kit、培養基添加劑等；
原代細胞相關(guān)技術(shù)服務(wù)和整體實(shí)驗外包服務(wù)；
二、細胞株/系服務(wù)
細胞株/系培養、增殖、凍存和相關(guān)說(shuō)明書(shū)；
細胞系培養過(guò)程的技術(shù)指導；
細胞系培養基、添加劑、血清及相關(guān)生長(cháng)因子、試劑等；
三、iPS細胞
iPS細胞基礎培養（有滋養層or無(wú)滋養層在）；
iPS細胞增殖及冷凍保存；
iPS基礎培養技術(shù)實(shí)習；
新藥及實(shí)驗儀器上市前評估；
相關(guān)產(chǎn)品
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