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產(chǎn)品中心產(chǎn)品介紹
MC38小鼠結腸癌細胞/種屬鑒定
細胞特性
1) 來(lái)源:結腸癌
2) 形態(tài):上皮細胞樣
3) 含量:>1x106 個(gè)/mL
4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
運輸和保存:使用含有優(yōu)質(zhì)胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細胞。收到細胞后,可在1000RPM,常溫條件下,離心5min后,于潔凈操作臺棄去上清,加入推薦使用的培養基后轉移至10cm培養皿或者T75培養瓶中培養,傳代達到細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見(jiàn)細胞培養步驟。
小鼠結腸癌細胞MC38用途:僅供科研使用。
細胞培養步驟
一.培養基及培養凍存條件準備:
1) 準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),80%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,20%。
2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
MC38小鼠結腸癌細胞/種屬鑒定
細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過(guò)夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過(guò)夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細胞凍存。貼壁細胞凍存時(shí),棄去培養基后加入少量yi酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
鏡像綺點(diǎn)(上海)細胞技術(shù)有限公司主要產(chǎn)品和服務(wù)介紹:
一、原代細胞服務(wù):
各類(lèi)模式哺乳動(dòng)物的多種原代細胞資源
多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源
原代細胞分離和培養相關(guān)試劑、kit、培養基添加劑等
原代細胞相關(guān)技術(shù)服務(wù)及整體實(shí)驗外包服務(wù)
二、細胞系服務(wù):
細胞株/系培養、增殖、凍存和相關(guān)說(shuō)明書(shū)
細胞系培養過(guò)程的技術(shù)指導
細胞系培養基、添加劑、血清及相關(guān)生長(cháng)因子、試劑等
三、iPS細胞服務(wù):
iPS細胞基礎培養(有滋養層or無(wú)滋養層)
iPS細胞增殖及冷凍保存
iPS基礎培養技術(shù)實(shí)習
新藥及實(shí)驗儀器上市前評估
四、其他技術(shù)外包服務(wù)、客戶(hù)定制服務(wù)等
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相關(guān)產(chǎn)品
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