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技術(shù)文章

小鼠結腸癌細胞MC38可直接用于細胞的體外培養

更新更新時(shí)間:2023-06-16 瀏覽次數:2879

  小鼠結腸癌細胞MC38是一種常用、易得且廣泛應用于研究免疫治療、藥物篩選和腫瘤生長(cháng)機制等方面的實(shí)驗室動(dòng)物模型。
  已包含細胞生長(cháng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于細胞的體外培養。吸出舊培養基,用PBS洗兩次,加入2ml(/100mm培養皿)胰蛋白酶,顯微鏡下觀(guān)察,期間不要搖晃培養皿。當細胞剛剛脫落時(shí),吸出大部分胰蛋白酶,留下約0.5ml,移入培養箱消化,取出約3min。傳代后,用6mlcm2-1培養基終止消化,輕輕吹勻細胞,分裝3~6個(gè)培養皿。
 
  一、小鼠結腸癌細胞MC38之離心去除凍存液:
  1、將解凍并*溶解的細胞快速放入離心機中,2000r/min或500g離心2min;吸棄上清液;
  2、用8ml*培養基重懸細胞(同派細胞庫可提供細胞對應的*培養基=培養基+真品GIBCO胎牛血清+生長(cháng)因子),吹制細胞懸液。細胞濃度以5×105/ml為宜;
  3、將制備的符合細胞計數要求的細胞懸液放入培養瓶中,將培養瓶放入37℃、5%CO2的培養箱中,8-24小時(shí)后更換溶液繼續培養。更換溶液的時(shí)間取決于細胞的生長(cháng)情況。
 
  二、接受小鼠結腸癌細胞MC38后的處理:
  1、收到細胞后,請先檢查培養瓶是否破損、滲漏,培養基是否混濁。如果培養基出現滲漏和混濁現象,請立即拍照并發(fā)給我們。
  2、將75%酒精消毒瓶放入培養箱中4-6h后,在顯微鏡下確認細胞狀態(tài),拍照100、200倍。如果貼壁細胞脫落,收集上清液離心,將沉淀物接種到新的培養瓶或培養皿中,換上新的培養基。
  3、建議收貨當天不要消化。如果細胞長(cháng)到90%,可以選擇繼代培養。
 
  三、小鼠結腸癌細胞MC38在以下領(lǐng)域得到了廣泛應用:
  免疫治療: MC38 細胞具有很高的抗原表達水平并且易于操縱,因此被廣泛作為腫瘤移植模型來(lái)評估新型免疫治 療方法 對 腫 瘤 的 影 響 。
  藥物篩選 : MC3 8 細 胞 及其改進(jìn)品種可幫助我們測試化合物對癌 細胞增殖及轉移擴散之影響 。通過(guò)使用該模型系統 , 科學(xué)家們可以評估各種基于不同分子機制設計出來(lái) 的抑制劑類(lèi)藥物對 癌 細胞增殖、侵襲和凋亡等過(guò)程進(jìn)行干預之效果。
  分子生物學(xué)以及遺傳學(xué):作為 易于操縱并進(jìn)行基因編輯 (CRISPR/Cas9) 的均衡器 , MC38 及其改進(jìn)品種可幫助我們設計解決特定 催化劑機制問(wèn)題所需復雜的實(shí)驗條件。
小鼠結腸癌細胞MC38

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