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產(chǎn)品分類(lèi)
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您的位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 細胞分類(lèi) > 細胞系 > SK-MES-1細胞SK-MES-1人肺鱗癌細胞/STR鑒定

產(chǎn)品中心
產(chǎn)品名稱(chēng):

SK-MES-1人肺鱗癌細胞/STR鑒定

產(chǎn)品型號: SK-MES-1細胞
產(chǎn)品時(shí)間: 2024-08-05
描述:SK-MES-1人肺鱗癌細胞/STR鑒定
SK-MES-1人肺鱗癌該細胞系由G. Trempe和L. J. Old(1970)從一個(gè)患肺部鱗癌的病人胸水中分離培養。
細胞培養基及培養凍存條件準備
1) 準備MEM培養基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

產(chǎn)品介紹

SK-MES-1人肺鱗癌細胞/STR鑒定/鏡像綺點(diǎn)(iCell)介紹

該細胞系由G. Trempe和L. J. Old(1970)從一個(gè)患肺部鱗癌的病人胸水中分離培養。

細胞特性

1) 來(lái)源:肺鱗狀細胞癌,轉移位置:胸水

2) 形態(tài):上皮細胞樣

3) 含量:>1x106 個(gè)/mL

4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

5) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

運輸和保存

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式:

(1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇;

(2)存活細胞,收到后應繼續生長(cháng),傳代達到細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見(jiàn)細胞培養步驟。

(3)收到細胞后請拍照,3天內如果發(fā)現污染,請及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。


細胞用途:僅供科研使用。


SK-MES-1人肺鱗癌細胞/STR鑒定/鏡像綺點(diǎn)(iCell)接收后的處理:

1) 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。

2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長(cháng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養約2-3h。

3) 棄去T25瓶中的培養基,添加6ml新的*培養基。

4) 如果細胞長(cháng)滿(mǎn)(90%以上)請及時(shí)進(jìn)行細胞傳代。

5) 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發(fā)現污染或疑似污染,請及時(shí)與我們取得聯(lián)系。


細胞培養步驟

一.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備MEM培養基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過(guò)夜(或將細胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養基,培養過(guò)夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養。

對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

注:*次傳代推薦傳代比例為1:2,以后傳代比例可根據客戶(hù)需要自己決定。

3) 細胞凍存:待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細胞凍存。貼壁細胞凍存時(shí),棄去培養基后加入少量yi酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

下面T25瓶為例;

1.細胞凍存時(shí),棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1mlyi酶,細胞變圓脫落后,加入2ml*培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個(gè)凍存管細胞數目大于1X106個(gè)細胞凍存。

3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

鏡像綺點(diǎn)(上海)細胞技術(shù)有限公司主要產(chǎn)品和服務(wù)介紹:

       一、原代細胞服務(wù):
              各類(lèi)模式哺乳動(dòng)物的多種原代細胞資源
              多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源
              原代細胞分離和培養相關(guān)試劑、kit、培養基添加劑等
              原代細胞相關(guān)技術(shù)服務(wù)及整體實(shí)驗外包服務(wù)

       二、細胞系服務(wù):
              細胞株/系培養、增殖、凍存和相關(guān)說(shuō)明書(shū)
              細胞系培養過(guò)程的技術(shù)指導
              細胞系培養基、添加劑、血清及相關(guān)生長(cháng)因子、試劑等

       三、iPS細胞服務(wù):
              iPS細胞基礎培養(有滋養層or無(wú)滋養層)
              iPS細胞增殖及冷凍保存
              iPS基礎培養技術(shù)實(shí)習
              新藥及實(shí)驗儀器上市前評估

       四、其他技術(shù)外包服務(wù)、客戶(hù)定制服務(wù)等

鏡像綺點(diǎn)(上海)細胞技術(shù)有限公司



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