<menuitem id="n3h7b"></menuitem>
<menuitem id="n3h7b"><ruby id="n3h7b"></ruby></menuitem>
<span id="n3h7b"><thead id="n3h7b"></thead></span>
<menuitem id="n3h7b"><ruby id="n3h7b"><noframes id="n3h7b"><menuitem id="n3h7b"></menuitem>
<menuitem id="n3h7b"></menuitem>
<thead id="n3h7b"><ruby id="n3h7b"><th id="n3h7b"></th></ruby></thead><menuitem id="n3h7b"></menuitem>
<thead id="n3h7b"></thead>
<thead id="n3h7b"><i id="n3h7b"></i></thead><thead id="n3h7b"></thead><thead id="n3h7b"></thead>
<thead id="n3h7b"></thead><thead id="n3h7b"><ruby id="n3h7b"><noframes id="n3h7b">
<menuitem id="n3h7b"></menuitem>
<thead id="n3h7b"><ruby id="n3h7b"><noframes id="n3h7b">
<menuitem id="n3h7b"><ruby id="n3h7b"><th id="n3h7b"></th></ruby></menuitem>
<thead id="n3h7b"></thead>
<menuitem id="n3h7b"><ruby id="n3h7b"><noframes id="n3h7b">
<menuitem id="n3h7b"></menuitem><thead id="n3h7b"></thead><menuitem id="n3h7b"></menuitem>
<thead id="n3h7b"><i id="n3h7b"><span id="n3h7b"></span></i></thead><menuitem id="n3h7b"><i id="n3h7b"><th id="n3h7b"></th></i></menuitem>
產(chǎn)品分類(lèi)

您的位置:首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 鏡像綺點(diǎn) || 原代小鼠心肌成纖維細胞分離和培養方法

技術(shù)文章

鏡像綺點(diǎn) || 原代小鼠心肌成纖維細胞分離和培養方法

更新更新時(shí)間:2019-08-14 瀏覽次數:1695

       小鼠心肌成纖維細胞的組織來(lái)源于實(shí)驗動(dòng)物的正常心臟組織,心臟是脊椎動(dòng)物身體中重要的一個(gè)器官,主要功能是提供壓力,把血液運行至身體各個(gè)部分。心臟的作用是推動(dòng)血液流動(dòng),向器官、組織提供充足的血流量,以供應氧和各種營(yíng)養物質(zhì),并帶走代謝的終產(chǎn)物(如二氧化碳、無(wú)機鹽、尿素和尿酸等),使細胞維持正常的代謝和功能。
       心臟中,心肌成纖維細胞約占正常心肌組織細胞總數的60%-70%,是心臟中非心肌細胞的主要組成部分,廣泛存在于心臟組織中,包圍心肌細胞,連接心肌細胞間質(zhì),與缺血性心臟病、炎癥、肥大、梗死等病理狀態(tài)密切相關(guān)。細胞生長(cháng)方式以長(cháng)梭狀細胞,貼壁培養。

       小鼠心肌成纖維細胞的方法有很多,鏡像綺點(diǎn)提供的心肌成纖維細胞分離方法有兩種,一種是貼塊法,一種是消化法,這兩種方法都可以用于分離和培養原代細胞。

       實(shí)驗器械:
       1.培養皿
       2.T-25細胞培養瓶
       3.100目不銹鋼網(wǎng)篩
       4.200目不銹鋼網(wǎng)篩
       5.眼科剪
       6.眼科鑷
       7.離心管(15ml、50ml)

       實(shí)驗分離和培養步驟:

       1. 小鼠頸椎脫臼處死后,剃除腹胸部的被毛,放入裝有75%酒精的燒杯中浸泡5min。

       2. 取出小鼠,在無(wú)菌環(huán)境下打開(kāi)胸腔,取出心臟組織,注入盛有無(wú)菌1×PBS的培養皿中,洗凈組織表面的血液。

       3. 將清洗干凈的心臟組織轉入裝有75%酒精的培養皿中浸泡15s以殺死大多數的心臟被膜細胞,浸泡完成后立即轉入裝有無(wú)菌1×PBS的培養皿中震蕩清洗。

       4. 清洗完成后,用剪刀鑷子配合除去主動(dòng)脈弓和心房組織,僅保留心室部分,再次用1×PBS清洗去除心室內的血液。

       5. 將清洗干凈的心室組織用剪刀減成1mm3大小左右的碎塊,之后用PBS清洗若干次后按下述兩種方法之一進(jìn)行后續操作。

       A.貼塊法

       6. 將清洗好的碎塊轉入另一培養皿中,用0.25%胰蛋白酶消化液浸泡組織,室溫消化3-5min。

       7. 消化完成后,添加數毫升FBS終止消化,之后吸棄液體,加PBS清洗組織塊1伺次后,用200ul吸頭將組織塊平均接種于T-25培養瓶的培養面上,之后將培養瓶放置于37℃二氧化碳培養箱中,靜置2-4h。

       8. 待組織處于略微脫水的狀態(tài)時(shí),小心添加2ml*培養基,添加時(shí)注意盡量不要將組織塊沖起,要使培養基接觸所有的組織塊。

       9. 之后放入培養箱中繼續培養,一般2-4天后成纖維細胞會(huì )從組織塊周?chē)莱?,待爬出的細胞有較多數量時(shí),可將細胞消化下來(lái),去除組織塊,轉入另一培養瓶中培養。

       B.消化法

       6. 將清洗好的碎塊轉入另一離心管中,加入混合消化液(0.08%胰酶+0.06%Ⅱ型膠原酶)37℃水浴消化8min后,吸取上層混懸液棄去。

       7. 余下組織加入混合消化液10ml,37℃水浴震蕩消化10min;吸取上層懸液至另一離心管中,加入適量FBS終止反應;剩余沉淀物再加消化液消化3-5次,直至組織塊*消化。

       8. 按1∶1加入含血清的培養基,中止酶反應,懸液過(guò)150目網(wǎng)篩去除較大的組織塊。

       9. 收集全部中止后的消化液于離心管中,300g,離心10 min,棄去上清,加入培養液重懸細胞后計活細胞數。

      10. 調整細胞密度以1× 106個(gè)/ml 接種入的T-25培養瓶中,每瓶添加2ml細胞懸液。

      11. 培養瓶放置于37℃,5% CO2培養箱中靜置40min后,吸棄上清液以去除未貼壁的非成纖維細胞和死細胞,再添加5ml*培養基繼續培養。

       除了上述的細胞分離方法以外,鏡像綺點(diǎn)還有很多關(guān)于其他細胞的分離方法,想要學(xué)習的小伙伴可以來(lái)鏡像綺點(diǎn)進(jìn)行現場(chǎng)學(xué)習,如果想要其他原代分離培養方法,可在購買(mǎi)相應的細胞過(guò)程中,贈送該細胞的分離方法及培養條件,想要了解更多,打電話(huà)或咨詢(xún)相關(guān)工作人員。

鏡像綺點(diǎn)(上海)細胞技術(shù)有限公司地址:上海市奉賢區茂園路260號臨港南橋科技城56號樓7層 郵箱:1002469798@qq.com

公司版權所有 © 2024   備案號:滬ICP備2024064724號-1  管理登陸  技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)  GoogleSitemap

在線(xiàn)客服 聯(lián)系方式 二維碼

服務(wù)熱線(xiàn)

400-021-2021

掃一掃,關(guān)注我們

<menuitem id="n3h7b"></menuitem>
<menuitem id="n3h7b"><ruby id="n3h7b"></ruby></menuitem>
<span id="n3h7b"><thead id="n3h7b"></thead></span>
<menuitem id="n3h7b"><ruby id="n3h7b"><noframes id="n3h7b"><menuitem id="n3h7b"></menuitem>
<menuitem id="n3h7b"></menuitem>
<thead id="n3h7b"><ruby id="n3h7b"><th id="n3h7b"></th></ruby></thead><menuitem id="n3h7b"></menuitem>
<thead id="n3h7b"></thead>
<thead id="n3h7b"><i id="n3h7b"></i></thead><thead id="n3h7b"></thead><thead id="n3h7b"></thead>
<thead id="n3h7b"></thead><thead id="n3h7b"><ruby id="n3h7b"><noframes id="n3h7b">
<menuitem id="n3h7b"></menuitem>
<thead id="n3h7b"><ruby id="n3h7b"><noframes id="n3h7b">
<menuitem id="n3h7b"><ruby id="n3h7b"><th id="n3h7b"></th></ruby></menuitem>
<thead id="n3h7b"></thead>
<menuitem id="n3h7b"><ruby id="n3h7b"><noframes id="n3h7b">
<menuitem id="n3h7b"></menuitem><thead id="n3h7b"></thead><menuitem id="n3h7b"></menuitem>
<thead id="n3h7b"><i id="n3h7b"><span id="n3h7b"></span></i></thead><menuitem id="n3h7b"><i id="n3h7b"><th id="n3h7b"></th></i></menuitem>
临颍县| 岳普湖县| 新宾| 河西区| 东兰县| 城固县| 马龙县| 三门县| 财经| 饶河县| 盐池县| 弥勒县| 揭东县| 晴隆县| 五指山市| 民勤县| 瑞昌市| 和林格尔县| 慈溪市| 泾阳县| 荆门市| 含山县| 邻水| 阿拉善右旗| 大安市| 乡宁县| 海门市| 通河县| 麻江县| 文山县| 鹤山市| 喜德县| 土默特左旗| 独山县| 尉氏县| 延安市| 博湖县| 高平市| 沁阳市| 泸西县| 崇阳县| http://444 http://444 http://444 http://444 http://444 http://444