說(shuō)說(shuō)人表皮永生化細胞HACAT的培養步驟

　　說(shuō)說(shuō)人表皮永生化細胞HACAT的培養步驟。

　　1、復蘇細胞：在37℃水浴中快速搖動(dòng)裝有1mL細胞懸液的冷凍管融化，加入5mL培養基并充分混合。在1000RPM下離心5分鐘，棄去上清液，加入4-6mL*培養基并充分吹掃。然后將所有細胞懸浮液添加到培養瓶中，并培養過(guò)夜（或將細胞懸浮液添加到6cm皿中）并培養過(guò)夜。第二天換培養基，檢查細胞密度。

　　2、細胞傳代：如果細胞密度達到80％-90％，則可以傳代培養。
 

　　對于貼壁人表皮永生化細胞HACAT ，傳代可參考以下方法：

　?。?）棄去培養上清液，并用不含鈣和鎂離子的PBS沖洗細胞1-2次。

　?。?）向培養瓶中加入1-2ml消化液（0.25％胰蛋白酶-0.53mMEDTA），將其置于37℃的培養箱中1-2min，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞的消化情況，如果大部分細胞旋轉并掉落后，迅速將其帶回手術(shù)臺，輕敲培養瓶幾次，并加入5ml以上含10％血清的*培養基終止消化。

　?。?）輕輕吹干細胞，然后將其*吸出。以1000RPM離心8-10分鐘，棄去上清液，加入1-2mL培養基并充分吹掃。

　?。?）加入5-6ml/瓶培養液，然后將細胞懸液分成新的培養皿或瓶，其中裝有5-6ml培養液的比例為1：2至1：5。

　　對于懸浮人表皮永生化細胞HACAT，傳代可參考以下方法：

　?。?）收集細胞，以1000RPM離心8-10分鐘，棄去上清液，并加入1-2mL培養基吹凈，然后將細胞懸液分成新的培養皿或瓶，其中含有8ml培養基，比例為1：2至1：5。

　?。?）可以選擇一半的介質(zhì)更換方法。丟棄一半培養基后，懸浮剩余的細胞，然后將細胞懸浮液分成新的含有8ml培養基的細胞懸浮液，比例為1：2至1：3。在盤(pán)子或瓶子里。

　　3、細胞凍存：當細胞生長(cháng)良好時(shí)，可以將其冷凍保存。將貼壁細胞冷凍保存后，棄去培養基并加入少量胰蛋白酶。細胞變成圓形并脫落后，通過(guò)離心收集它們。